随着互联网的飞速发展，如今我们已经能够做到“两耳不问窗外事，一搜可知天下事”。而在生物医疗领域我们也在幻想着假如你不幸患了癌症，医生可在你的肿瘤上排序进行dna测试，获知每个肿瘤都是由特定变异引起的。如果医生可以查看其他人（具有与你相同肿瘤的特殊突变）的经验，及这些人员服用的药物和他们存活的时间，医生可能就会知道怎样治疗你。
　　诺亚是一名六岁儿童，他的发育比较迟缓需要使用助行器才能帮助行走，且只会说几个简单的英语单词。今年，他的医生将开始把他的基因信息发送到互联网上，看看世界上任何地方是否有人与他患有相似疾病。磁共振成像显示他的小脑正在萎缩。东安大略儿童医院的医疗遗传学家对他的dna进行分析。在某些位置，数百万的as、gs、cs 和 ts被拼错，这可能是治疗的线索。但是，在他们找到另一个具有相同症状的儿童及相似的dna错误前，他的医生无法确定诺亚基因中的那个错误是关键性的。在一月，多伦多的程序员开始测试一种系统，利用这种系统可与其他医院交换基因信息。包括迈阿密、巴尔的摩和英国剑桥在内的这些地点的设施，也可治疗所谓的儿童孟德尔氏疾病，这种疾病是由单个基因中的一种罕见基因突变引起。这种系统，又名为媒人交换，代表一种新鲜的事物：一种自动比对世界各地病人dna的方法。
　　豪斯勒是全球基因组学与健康联盟的创始人及技术领导者之一，这个联盟于2013年成立，是一个非赢利性组织，该联盟自比为万维网联盟，该组织致力于确保该网络正常运行。该组织还以其不实用的首字母缩略词ga4gh为人所知，这个组织已经拥有大量成员，包括像谷歌这样的大科技公司。截止目前，其产品包括协议、应用程序编程接口(apis)和改进的文档格式，以便将dna传播至全网络。但是，该组织目前正在处理的真正问题多半为非技术性。相反地，这些问题是社会学方面的：科学家们不愿意分享基因数据，且由于隐私规则，将人们的基因组上传至网络被认为具有法律风险。但是，立即利用技术研究更多的基因组，及开始将基因信息与医疗记录对比的压力不断增加。这是因为，科学家们认为，他们将需要整理一百万个基因组或更多以解决像诺亚这样的案例——这可能包含一串异常的dna字符，或发现涉及复杂基因组合的常见疾病的基因学。目前，任何一家学术中心都未获得大量信息，或金钱手段以便进行基因组序列拼序。支持快速行动的一个理由是，基因组数据正在爆炸式增长。目前，最大的实验室能够以每两个小时测定一个人类基因组的速度，精确测序。(第一个基因组的测序花费了13年的时间。)保守计算显示，今年，全世界的dna快速测序机器将能够生成85千万亿字节的数据，2019年可生成的数据为今年的两倍，等等。为了进行比较，网飞公司制作的电影的所有原版拷贝占2.6千万亿存储字节。
　　所以，想象一下，在不远的未来，你不幸患了癌症。医生可在你的肿瘤上排序进行dna测试，获知每个肿瘤都是由特定变异引起的，那样就大大降低了你的死亡风险。虽然以现在的理论来说很多技术方面（例如隐私保护）等都有较大的缺陷，但是相信随着生物技术的飞速发展，到时候在dna互联网上肯定也会对应颁发完善的法律保护制度，相信那个时候我们就能做到人人有健康，定制医疗伴我行。