rna pulldown

rnapulldown实验服务|rna二抗检测试剂盒 -凯发k8网页登录

  • rna结合蛋白质
  • 高灵敏度
  • 高度特异性
  • 可定量分析

服务特色

金开瑞现提供rna pull down检测技术服务,使用特异性二抗进行检测,能有效避免抗体重链对结果的信号干扰。并且金开瑞配套自己的质谱平台,能显著提升检测效果。

服务介绍

蛋白质与rna的相互作用是许多细胞功能的核心,如蛋白质合成、mrna组装、病毒复制、细胞发育调控等。使用体外转录法标记生物素rna探针,然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成rna-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过wb实验检测特定的rna结合蛋白是否与rna相互作用。若待检测目的蛋白明确,选择wb鉴定;若不明确,则可选择质谱鉴定。

服务优势

  • 高特异性:富集与特定rna序列相互作用的蛋白质,具有高度的特异性
  • 高灵敏度:能够检测低丰度的rna结合蛋白质,提供高灵敏度的检测能力
  • 广泛适用性:可用于研究各种rna结合蛋白质,包括转录因子、rna结合蛋白和翻译调控因子等
  • 可定量分析:通过引入外源标记或荧光标记的rna探针,可以定量测量rna与蛋白质的结合强度
  • 联合应用:可与其他技术相结合,如质谱分析、蛋白质组学方法和转录组学方法等,进一步深入研究rna-蛋白质相互作用的功能和调控网络

服务流程

接受订单及样品
rna探针标记
与胞浆蛋白提取液孵育,形成rna-蛋白质复合物
与磁珠结合,洗脱
wb检测或者质谱鉴定
结果交付

客户提供

rna序列或者rna序列构建的质粒(种属)

相同种属的细胞样品

最终交付

  • 基因合成测序报告;
  • 构建含目的基因的质粒、菌液,测序报告;
  • 体外转录模版的sense&antisense引物、模版电泳图;
  • rna pull down蛋白sds-page银染;
  • 质谱鉴定报告。

服务说明

服务名称 服务内容 交付内容及标准 服务周期(工作日)
rna pull-down
(体外转录法)

基因合成

测序报告 具体评估
体外转录sense和antisense模板扩增 体外转录2次 20
sense和antisense体外转录并标记为探针 探针标记2次(sense、antisense各1次)
rna pull-down富集 2次
sds-page银染 跑胶3个泳道 4
质谱鉴定互作蛋白 质谱鉴定sense、antisense 10-15
rna pull-down
(探针法拉蛋白)
qpcr检测本
底表达
探针设计及合成  (包含对照)
样本和内参各1次
circrna探针-biotin/lncrna探针-biotin/普通对照探针
24
rna探针富集效果检测 实验探针和对照探针各1次
rna pull-down富集 实验探针和对照探针各1次
sds-page银染 跑胶3个泳道 4
质谱鉴定互作蛋白 质谱鉴定对照组和实验组各1次 10-15
rna pull-down 
  (探针法拉mirna)

qpcr检测本

样本和内参各1次 28
底表达
探针设计及合成 circrna探针-biotin/lncrna探针-biotin/对照探针
rna探针富集效果检测 实验探针和对照探针各1次
rna pull-down富集 互作的蛋白/mirna 实验探针和对照探针各1次
rna和mirna/lncrna 逆转录及检测 qpcr检测(input、探针组、对照组)

案例展示

常见问题与解析 (q&a)

q:rna pull down的实验原理是什么?为什么要做rna pull down?

rna pull down使用体外转录法标记生物素rna探针,然后与胞浆蛋白提取液孵育,形成rna-蛋白质复合物。该复合物可与链霉亲和素标记的磁珠结合,从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后,通过western blot实验检测特定的rna结合蛋白是否与rna相互作用。 蛋白质与rna的相互作用是许多细胞功能的核心,如蛋白质合成、mrna组装、病毒复制、细胞发育调控等。若待检测目的蛋白明确,选择western blot鉴定;若不明确,则可选择质谱鉴定。

q:rna pull down实验前富集lncrna都有哪些方法?

lncrna的富集大致上有三种方法: (1)探针法:针对该lncrna的序列,设计生物素标记的探针。此种方法最关键的是探针的特异性,所以最好用northern blot检测探针的特异性。 可以结合内源的lncrna是探针法的最大优势。缺点就是比较贵,需要的样品量大。 (2)生物素标记法:在lncrna的5‘端加上t7启动子,利用体外转录试剂盒,可以制备大量的lncrna。再通过生物素标记试剂盒,就能得到大量的生物素标记的lncrna。常用的折叠的方法退火,从95℃退火到4℃,大约30秒一度就可以了。 (3)trsa法:除了生物素,链霉亲和素还可以识别trsa结构,因此在lncrna的一端加上trsa序列也是不错的选择。

q:rna pull-down是否可以做circrna?

可以,前提是circrna在细胞中表达丰度要高。

q:rna pull down的实验有对照吗?

有,探针法和生物素标记法的对照都是相应的反义序列:探针的反义序列以及长非编码rna的反义序列。trsa法的对照是trsa序列本身。

相关技术服务

● 双荧光素酶报告系统           ● 酵母双杂交             ● emsa

● coip                                  ● rip-qpcr              ● dna pull-down

● chip-qpcr                        ● 酵母单杂交             ● cut&tag

 

rna-pulldown试剂盒

相关资源

1、rna pull-down的实验步骤

    ● 设计和合成rna探针:根据目标rna序列的特定区域设计和合成rna探针,通常使用化学修饰或放射性标记来标记rna探针。

    ● 准备rna结合反应体系:将rna探针与细胞提取物、组织提取物或体外合成的蛋白质混合,形成rna-蛋白质复合物的反应体系。可以添加适当的缓冲液和辅助物质来维持反应条件和增加特异性。

    ● 进行rna pulldown:将rna探针与固相材料(如琼脂糖珠子或磁珠)结合,通过亲和吸附的方式富集目标rna-蛋白质复合物。可以使用离心管、微量管或固相提取柱等不同形式的富集材料。

    ● 洗涤和纯化:对富集的rna-蛋白质复合物进行洗涤,以去除非特异性结合的蛋白质和其他杂质。可以使用适当的洗涤缓冲液来实现选择性的洗涤步骤。

    ● 蛋白质鉴定和分析:对富集的rna-蛋白质复合物进行蛋白质鉴定和分析,常用的方法包括质谱分析(如质谱鉴定或定量蛋白质组学),western blotting等。这些分析方法可以帮助鉴定和定量与目标rna相互作用的蛋白质。

 

2、rna pull-down应用场景

    ● 鉴定rna结合蛋白质:用于筛选和鉴定与特定rna序列结合的蛋白质,揭示rna的结合伴侣和调控网络。

    ● 研究rna结合蛋白质的功能:通过rna pull-down实验,可以评估rna结合蛋白质的功能,包括转录调控、rna稳定性和翻译调控等。

    ● 研究rna修饰修饰酶:可以用于鉴定与特定rna修饰酶相互作用的蛋白质,了解rna修饰的机制和调控。

    ● 探索rna与疾病相关蛋白质的相互作用:通过rna pull-down实验,可以揭示rna与疾病相关蛋白质的相互作用,并深入了解其在疾病发生和进展中的作用。

 

3、研究rna-蛋白质相互作用的几种常用技术简介、优势和适用范围

技术

简介

优势 适用范围
rna pull-down

rna pull-down技术用于研究rna与与其相互作用的蛋白质之间的相互作用。该技术利用rna的特异性结合能力,通过将rna靶点固定在固相支持上,然后与细胞提取物或纯化的蛋白质混合,通过共沉淀实验检测rna-蛋白质的相互作用。

- 可以直接检测rna与蛋白质之间的相互作用。 - 研究rna与蛋白质之间的相互作用。
- 可以筛选和鉴定与特定rna相互作用的蛋白质。 - 揭示rna在基因调控和细胞功能中的作用。
- 可以揭示rna在基因调控和细胞功能中的作用。 - 研究rna参与的信号通路和疾病机制。

- 可以与其他技术相结合,如质谱分析和转录组学方法,进一步研究rna-蛋白质相互作用的功能和调控网络。

clip-seq

clip-seq技术(cross-linking and immunoprecipitation followedby high-throughput sequencing)用于鉴定rna与与其相互作用的蛋白质之间的结合位点。该技术结合了rna与蛋白质的共价交联和免疫共沉淀,通过高通量测序分析交联后的rna和结合蛋白质,鉴定它们的相互作用位点。

- 可以鉴定rna与特定蛋白质之间的结合位点。 - 鉴定rna与蛋白质之间的结合位点和相互作用模式。
- 可以全基因组范围内分析rna-蛋白质相互作用的模式和特征。 - 揭示rna参与的调控网络和疾病机制。
- 可以揭示rna参与的调控网络和疾病机制。 - 研究rna参与的信号传导和细胞功能。

- 可以提供高分辨率的rna-蛋白质相互作用图谱。

rnai

rna干扰(rna interference,rnai)是一种通过引入特定的小分子rna(sirna或shrna)来抑制特定基因表达的技术。该技术可以靶向特定的rna序列,并降低或抑制目标基因的表达。

- 可以高度特异性地抑制目标基因的表达。 - 研究基因功能和基因调控。
- 可以进行基因功能研究、基因沉默和表达调控的实验。 - 高通量筛选和功能验证。
- 可以在细胞和整个生物体中进行基因敲除或敲下实验。 - 研究信号传导和疾病机制。

- 可以研究基因调控、信号通路和疾病发生机制。

rip

rip(rna immunoprecipitation)技术用于研究rna与与其相互作用的蛋白质之间的相互作用。该技术通过使用抗体特异性地免疫共沉淀rna与其结合的蛋白质,从而鉴定和分析rna-蛋白质复合物。

- 可以鉴定rna与特定蛋白质之间的相互作用。 - 研究rna与蛋白质之间的相互作用。
- 可以研究rna参与的转录调控、翻译调控和rna稳定性等过程。 - 揭示rna参与的转录调控和翻译调控过程。
- 可以揭示rna-蛋白质相互作用在细胞功能和疾病发生中的作用。 - 研究rna-蛋白质相互作用在细胞功能和疾病发生中的作用。

- 可以与高通量测序等技术相结合,获得全基因组范围内的rna-蛋白质相互作用图谱。

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