dna pull-down试剂盒(动物)

dna pull-凯发k8网页登录

说明书下载:说明书
产品编号 规格 数量
jkr23006a

实验原理

dna pull down技术是体外研究dna与蛋白质互作的有力工具。该技术针对目标区域设计特异性dna探针并经过脱硫生物素标记,脱硫生物素探针可以和偶联在磁珠上的链霉亲和素亲和结合(wang,yu et al.2004)。然后,细胞提取物与磁珠-dna探针孵育,作用蛋白质分子可以和dna探针特异性结合;经过洗涤可以将非特异性结合蛋白质去除;最后,经洗脱液洗脱,得到目的dna探针-蛋白质复合物,再经过western  blot或质谱(ms) 鉴定蛋白质类型。其原理图如1.1:

实验流程

试剂盒组分

常见问题

q:通过pull-down 后银染验证发现,没有想要的目的条带?

1)有可能是样品被蛋白酶降解,对应的策略是需要添加蛋白酶抑制剂,所有操作保持 4℃以下冰上操作并防止冻融;

2)有可能是加入生物素标记dna 量不足,可以增加生物素标记dna 量;

3)裂解液盐碱度太高,需用低盐碱度的裂解液;

4)加入细胞裂解液不够,可以增加细胞裂解量。

 

 

 

相关产品

⇒ 银染试剂盒(silver stain kit)                 ⇒ co-ip试剂盒(植物)

⇒ chip试剂盒(动物)                            ⇒ chip试剂盒(植物)

⇒ rip试剂盒                                            ⇒ rna pull-down试剂盒

⇒ dna pull-down试剂盒(动物)          ⇒ dna pull-down试剂盒(植物)

 

相关技术服务

► 双荧光素酶报告系统          ► 酵母双杂交                  ► emsa                    ► rna pull-down

► rip-qpcr                         ► dna pull-down          ► chip-qpcr            ► 酵母单杂交

► cut&tag                         ► co-ip

 



x
网站地图