taq dna聚合酶 -凯发k8网页登录

taq dna聚合酶是一种重组表达的耐热dna聚合酶，具有5'-3' 聚合酶活性和5'-3' 核酸外切酶活性。配合优化的buffer体系，在普通pcr和荧光定量pcr（sybr green染料法、探针法）均有较好的适用性，并耐受dutp、ditp和荧光标记的核苷酸。产生的pcr产物3´端含有单da核苷酸突出，因此该pcr产物可直接用于ta克隆。

产品介绍
taq dna 聚合酶是一种重组表达的耐热dna聚合酶，由于发现于热泉中水生栖热菌（thermus aquaticus），故命名为taq聚合酶（taq polymerase）。具有5'-3'聚合酶活性、5'-3'核酸外切酶活性。


产品特点
高纯度：纯度＞95%，无核酸酶残留，宿主gdna残留量低；
兼容性好：可兼容多种buffer，ph在8.3-11.6条件下，都具有活性；
灵敏度高：经过改造提升了模板亲和力，提高了低浓度模板的检测灵敏度；
特异性好：电泳检测目的条带单一，无拖尾；


产品应用
常规pcr扩增
rt-qpcr
荧光定量pcr
产物可直接ta克隆


产品数据

 1、sds-page电泳纯度

line 1、2、3：csb-dem023 taq dna polymerase
line 4：某品牌taq dna聚合酶
图1. csb-dem023 taq dna polymerase与同类产品sds-page电泳纯度检测

 2、与竞品酶对比测试

图2. 分别用csb-dem023 taq dna polymerase和同类产品对5000、500、50、5copies的不同拷贝数的质粒模板进行qpcr。可以看到csb-dem023 taq dna polymerase在较低模板浓度区间内具有优秀的线性关系和扩增效率。

 3、不同片段长度扩增

line1-5：片段大小460/750/1500/2100/3900bp
m：trans8k dna marker
图3. csb-dem023 taq dna polymerase电泳测试结果

【注】:a.10×primers：包含16μm fip/bip，2μm f3/b3，2～8μm loopf/b each。

b.模板浓度：动植物基因组dna 0.1～1ug，大肠杆菌基因组dna 10～100 ng，λdna 0.1～10 ng，质粒dna 0.1～10 ng。如模板为未稀释cdna原液，使用体积不应超过qpcr反应总体积的1/10。

c.聚合酶浓度：酶量可在0.25 - 1ul之间调整。通常情况下加大酶量可以提高扩增产量，但有可能会使特异性下降。

d.mg2  ：反应体系中的mg2 浓度可在2.0–8.0 mm范围之内调节；5×bst buffer本身含有2mm mg2 。

【注】:e.降解含u模板作为可选条件。