rip试剂盒 -凯发k8网页登录

rip技术（rna binding protein immunoprecipitation，rna结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内rna与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具。该技术主要是运⽤目标蛋⽩的特异性抗体把相应的rna-蛋白复合物沉淀下来，然后经过分离纯化对结合在复合物上的rna进行q-pcr验证或者高通量测序分析。

q1：如何判断rip实验成功？

rip后wb检测ip组和input组检测到目的蛋白信号即判断rip实验成功。

q2：ip和igg样本ct值没有差异

多方面原因造成：

1.抗体没有富集到rna，可更换抗体尝试；

2.igg背景过高，可增加洗涤次数或减少免疫沉淀步骤rna投入量。

q3：溶解曲线异常

出现非特异扩增或有引物二聚体等情况，需重新设计引物。

q4：拉下样本rna浓度过低

1.样本投入量过少，考虑增加样本初始投入量。

2.裂解不完全，组织样本未研磨充分，或者用强裂解液进行裂解。

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