亚克隆/载体构建

亚克隆载体构建|质粒载体构建|基因表达载体公司 -凯发k8网页登录

  • 高通量
  • 低成本载体构建技术
  • 快速高效构建载体

服务特色

金开瑞拥有多种高通量、低成本的克隆技术,可以不受序列和酶切位点的限制,将您的目的基因定向、无缝克隆到载体的指定位置。可提供构建您所需要的带有不同标签蛋白的全长蛋白编码orf和蛋白功能片段的表达。

服务介绍

亚克隆和载体构建是基因工程中常用的技术手段,主要用于将目的基因插入到载体dna分子中,构建成重组dna分子。亚克隆是将dna分子从一个载体转移到另一个载体的过程,通常采用限制性内切酶切割dna分子,将目的dna片段插入到另一个载体中。载体构建是将目的基因插入到已有的载体分子中,通常通过pcr扩增和限制性内切酶切割等技术实现。这些技术在基因工程、生物制药、农业生产等领域都有着广泛的应用,为研究人员提供了一种有效而可靠的重组dna分子构建方法

服务优势

  • 金开瑞自主研发了高通量,低成本的载体构建技术,能快速高效的帮您构建感兴趣的多种载体,极大程度为您节约时间成本,让您宝贵的时间花在“刀刃上”。

服务流程

订单接收
项目评估
方案设计
克 隆
质 控
交 付

客户提供

客户提供目的序列信息;

目的序列需要插入的载体信息,包括序列,抗性,测序引物,克隆位点;

样品:

1)包含目的序列的模板质粒,模板质粒的抗性;

2)目的载体(金开瑞无法提供载体情况下)

模板质粒中包含目的基因序列这段的峰图格式测序报告(并非整个模板质粒的测序报告)

最终交付

  • 约4 µg含有目的片段的高纯度冻干质粒dna;
  • 含有重组质粒的穿刺菌或甘油菌一管(默认菌株为top10具体以样品管壁标签为准);
  • 发货文件主要包括如下内容:测序结果、coa报告、sqd文件、seq文件。

服务说明

业务类型 基因长度 周期
亚克隆 0~1.5kb 5-8
1.5kb~3kb 7-10
3kb~4kb 8-13
4kb~5kb 10-15
5kb~10kb 咨询
服务项目 基因长度 服务周期
载体构建 0-70bp 7-10

相关资源

1、亚克隆实验步骤及注意事项

(1)实验步骤

    ①dna片段制备:

    ● 确保选择正确的酶切酶和缓冲液,以确保准确的酶切反应。

    ● 根据实验需求,选择适当的酶切时间和温度。

    ● 注意避免dna片段污染和降解,使用无菌和无核酸酶的实验操作。

 

    ②载体dna准备:

    ● 确保载体dna质量高,无降解和污染。

    ● 使用正确的酶切酶和缓冲液,以确保正确的酶切反应。

    ● 注意选择正确的酶切时间和温度,以避免过度酶切或不完全酶切。

 

    ③连接反应:

    ● 根据需要,选择适当的连接酶和缓冲液,并按照推荐的酶和dna比例进行反应。

    ● 确保反应温度和时间适宜,以获得高效的连接效果。

    ● 考虑使用阳性和阴性对照进行验证连接反应的成功与否。

 

    ④转化:

    ● 根据实验目的选择合适的转化方法(如化学转化、电穿孔等)。

    ● 严格控制转化条件,包括细胞的生长状态、转化时间和dna的浓度等。

    ● 根据不同细胞类型的要求,选择合适的培养基和培养条件。

 

    ⑤筛选与鉴定:

    ● 根据实验设计,使用适当的筛选标记(如抗生素抗性基因)进行转化子的筛选。

    ● 进行pcr扩增和测序分析,以确认所获得的克隆是否包含目标dna序列。

    ● 进行限制性酶切鉴定或其他分子生物学方法,验证重组dna的准确性和完整性。

 

(2)注意事项:

    ● 严格遵守实验室的安全操作规范,使用无菌和无核酸酶的实验操作。

    ● 注意实验中的温度、时间、酶切酶和缓冲液的选择,以确保反应的准确性和高效性。

    ● 使用正确的阳性和阴性对照,确保实验结果的可靠性。

    ● 在转化和筛选过程中,注意细胞的生长状态和培养条件,以确保转化效率和克隆的存活率.

 

2、不同转化方法的简介及优劣势对比

转化方法

简介

优势 劣势 示例
热激转化法 利用高温冲击使细胞膜通透,导入外源dna 简单易行,适用于多种微生物 转化效率较低,可能对细胞产生损伤 将外源dna加入大肠杆菌中进行转化
电穿孔法 通过电场脉冲使细胞膜形成孔隙,使dna进入细胞 适用于多种细胞类型,转化效率高 需要专门设备,可能对细胞产生损伤 用电穿孔仪对哺乳动物细胞进行转化
钙离子共沉淀法 利用钙离子和dna共同沉淀,通过吸附实现转化 操作简单,适用于多种细胞类型 转化效率相对较低,需要特定缓冲液 用钙离子法将dna转化至昆虫细胞
脂质体转染法 利用脂质体封装外源dna,与细胞膜融合实现转化 适用于多种细胞类型,转化效率高 成本较高,复杂操作步骤 使用脂质体转染法将dna转化至培养的哺乳动物细胞
生物素化转染法 利用生物素化技术将dna与生物素结合,与目标细胞特异性结合实现转化 可实现细胞特异性转化,转化效率较高 增加实验成本,结合稳定性需考虑 利用生物素化转染法将dna转化至特定细胞亚群
离子转染法 利用离子的作用使细胞膜通透性增加,使dna进入细胞 适用于多种细胞类型,转化效率较高 需要优化离子条件,离子毒性问题 利用离子转染法将dna转化至植物细胞

 

常用的载体验证方法

    ● 酶切鉴定:通过对构建的载体进行限制酶切消化,验证目标基因是否正确插入载体。将载体与适当的限制酶一起切割,然后进行琼脂糖凝胶电泳分析,观察目标片段的出现。

    ● pcr验证:使用引物对构建的载体进行pcr扩增,检测目标基因的存在。通过设计引物,可选择性扩增目标基因片段,并通过琼脂糖凝胶电泳分析确认扩增产物的大小。

    ● dna测序:进行构建的载体进行全序列或部分序列测序,以验证目标基因的正确性和序列准确性。通过与设计的序列进行比对,确认插入的目标基因是否与预期一致。

    ● 蛋白质表达验证:将构建的载体转化至适当的宿主细胞中,并通过蛋白质表达分析确认目标基因的蛋白质表达情况。可通过western blot、elisa等方法检测目标蛋白质的表达水平和纯度。

    ● 功能性验证:根据载体的功能设计相应的实验验证。例如,如果载体是用于表达蛋白质的,可以通过功能性分析,如酶活性测定、细胞增殖细胞凋亡实验等,验证目标基因的功能。

    以上方法可以单独或结合使用,以确保构建的重组载体的正确性和功能性。在进行载体验证时,注意选择合适的实验方法和控制组,严格操作实验步骤,以获得可靠的结果。

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