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实验心得:免疫共沉淀的步骤
文章来源:原创 作者:genecreate 发布时间:2017-09-13 17:30
免疫共沉淀(co-ip)的具体步骤:
     
1. 细胞用预冷的pbs液洗涤2次,最后洗涤完成后吸干pbs液。
     
2. 加入预冷的ripa buffer(1ml/107个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶)。
     
3. 刮留细胞:用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿或培养瓶中上刮下,将悬液转入1.5mlep管中,ep管插冰上,置于水平摇床上缓慢晃动15min。
     
4. 4℃,14000g离心15min。
     
5. 立即将上清液转移到一个新的离心管中。
     
6. 准备protein a琼脂糖,用pbs液洗两遍珠子,然后用pbs液配制成50%浓度。
     
*为避免操作中破坏琼脂糖珠,减掉移液器枪头的尖部分。
     
7. 每ml总蛋白中加入100ul protein a琼脂糖珠(50%),ep管插冰上,置于水平摇床上4℃摇晃10min。
     
*目的是去除非特异性杂蛋白,可降低背景。
 
8. 4℃,14000g 离心15min,将上清转移到一个新的离心管中。
     
9. 测定蛋白浓度,可选用bradford法做蛋白标准曲线。
     
10. 蛋白定量,分装,-20℃保存,可保存1个月。
     
11. 用pbs液将总蛋白稀释至约1ug/ml。
     
12. 加入500ul稀释好的兔抗到总蛋白中。
     
13. 于摇床上4℃缓慢摇动抗原抗体混合物,可选择过夜或室温放置2h。
     
14. 加入100ul protein a琼脂糖珠用以捕捉抗原抗体复合物,摇床4℃缓慢摇动抗原抗体混合物过夜或者室温孵育1h。
 
15. 14000rpm瞬时离心5s,去上清,收集琼脂糖珠-抗原抗体的复合物。
    
16. 用800ul预冷ripa buffer冲洗3遍。
    
17. 用60ul 2倍上样缓冲液将琼脂糖珠-抗原抗体复合物悬起,轻轻敲打混匀。
    
18. 将上样样品煮5min。
    
19. 14000g离心,收集剩余琼脂糖珠。
    
20. 将上清电泳,电泳前应再次煮5min变性。
    
21. 上清也可以暂时冻-20℃,留待以后电泳。
 
 
基础成分
 
(1)tris-hcl(防止蛋白变性的缓冲液成分)
 
(2)nacl(防止非特异性蛋白聚集的盐分)
 
(3)np-40(用h2o配置成10%储存液。np-40为非离子去污剂,用于提取蛋白)
 
(4)去氧胆酸钠(用h2o配置成10%储存液;提取蛋白用离子去污剂;避光保存)
 
*因为离子型去污剂能够使酶变性,导致活性丧失,准备激酶(致活酶)实验时,不要加去氧胆酸钠。

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