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客户文献解读:pdcd5调控细胞增殖、细胞周期及细胞凋亡
文章来源:genecreate 作者:genecreate 发布时间:2018-04-12 10:16
题目:pdcd5 regulates cell proliferation, cell cycle progression and apoptosis
期刊:oncology letters
影响因子:1.6
 
研究背景
        pdcd5(programmed cell death 5)是程序性细胞死亡蛋白家族成员,同肿瘤细胞生长及凋亡密切相关。为了研究pdcd5的分子及细胞功能,本文通过慢病毒载体构建了稳定过表达pdcd5的人表皮癌细胞a431细胞株,检测了该细胞株的细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡,并进一步验证了pdcd5在肿瘤生长过程中是否通过p53行使相关功能。本研究说明了pdcd5在肿瘤发生过程中的分子功能,pdcd5作为肿瘤抑制因子,在肿瘤治疗中可能成为潜在靶分子。
 
研究内容及结果
1. 慢病毒包装及过表达稳转株构建
         本文所使用的pdcd5过表达慢病毒及稳定过表达pdcd5的a431细胞株订购自武汉金开瑞生物工程有限公司(genecreate biological engineering co.,ltd)。通过wb及荧光定量pcr实验证明pdcd5在a431细胞株中显著过表达(fig.1 a.b.c)。
图1 pdcd5过表达水平检测                           
 
2. mtt细胞增殖实验
         以空载体感染细胞为对照组、以pdcd5过表达a431细胞为实验组进行mtt实验,分别在12h、24h、48h、72h监测数据,绘制生长曲线,可见在72-96h时pdcd5过表达组的增殖显著受到抑制(fig.2)。
    
图2 a431细胞增殖                  
 
3. 流式细胞术检测细胞周期及凋亡
为了进一步研究pdcd5对于癌细胞增殖抑制的机制,利用pi染色后进行流式细胞术分析,结果显示pdcd5过表达的a431细胞出现g2/m周期阻滞(fig.3 a.b)。
图3 a431细胞周期                               
 
为了考察pdcd5对于肿瘤细胞凋亡的影响,使用annexin v/pi染色及流式细胞术检测过表达pdcd5的a431细胞凋亡,显示pdcd5过表达组凋亡比例显著升高(fig.4 a.b)。
图4 a431细胞凋亡                             
 
4. wb及荧光定量pcr检测pdcd5、p53及细胞凋亡相关通路蛋白表达水平
        为了进一步研究pdcd5对于肿瘤细胞增殖抑制、周期阻滞的内在机制,通过wb和荧光素定量pcr检测p53、bax、bcl-2、casp3在蛋白和mrna水平的表达,发现p53、bax和casp3表达升高,bcl-2表达降低(fig.5 a.b.c)。
图5 pdcd5过表达细胞中p53、bax、bcl-2、casp3表达水平             
 
文章小结
        本文利用慢病毒构建的pdcd5稳定过表达a431细胞株为实验模型,发现pdcd5过表达细胞体增殖受到抑制、细胞周期于g2/m期阻滞、细胞凋亡率增高。进一步研究证明pdcd5过表达细胞中p53表达水平升高,凋亡通路相关基因bax和casp3呈现过表达、bcl-2基因表达降低。pdcd5可能通过经典凋亡信号通路机制影响肿瘤的生长。
 
解析文献
penghui li et al. pdcd5 regulates cell proliferation, cell cycle progression and apoptosis. oncology letters,2017,15: 1177-1183
 
参考文献
1. hipfner dr and cohen sm: connecting proliferation and apoptosis in development and disease. nat rev mol cell biol, 2004, 5: 805 815. 
2. löbrich m and jeggo pa: the impact of a negligent g2/m checkpoint on genomic instability and cancer induction. nat rev cancer, 2007, 7: 861 869. 
3. alenzi fq: links between apoptosis, proliferation and the cell cycle. br j biomed sci, 2004, 61: 99 102. 
4. liu h, wang y, et al: tfar19, a novel apoptosis related gene cloned from human leukemia cell line tf 1, could enhance apoptosis of some tumor cells induced by growth factor withdrawal. biochem biophys res commun, 1999, 254: 203 210. 
5. wang n, lu hs, et al: involvement of pdcd5 in the regulation of apoptosis in fibroblast like synoviocytes of rheumatoid arthritis. apoptosis, 2007, 12: 1433 1441.
 

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