在使用pcr扩增目的基因片段的过程中，由于不清楚目的基因序列，不能确定是否获得单一的pcr产物，要获得的目的片段，通常需要采用ta克隆的方法。ta克隆是pcr反应使用的聚合酶具有末端转移的活性，通常在3′端加上polya，把pcr片段与具有3'-t的载体dna连接转化，便可获得单克隆，通过测序得到dna序列。
金开瑞拥有一套高效率的ta克隆技术，可大大缩短实验周期，降低科研成本。
服务流程
- 样品检测
-
- 连接、转化
-
- 挑菌、提质粒
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- 测序
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- 质控
-
- 数据分析
服务周期
| 服务名称 |
服务周期（工作日） |
| ta克隆 |
5-7 |
| 加a |
1 |
客户提供
pcr产物已纯化
| 片段长度（bp） |
平均浓度（ng/μl） |
样品量（μl） |
| 100-1500 |
15 |
≥15 |
| 1500-3000 |
25 |
≥15 |
pcr产物未纯化
| 片段长度（bp） |
平均浓度（ng/μl） |
样品量（μl） |
| 100-1500 |
30 |
≥30 |
| 1500-3000 |
50 |
≥30 |
备注：请注明样品是否已经加 a（如plu酶扩增产物末端不会加a，taq酶扩增产物末端会加a）。对于没有加 a 的样品提供加 a 服务，加 a 费用另计；
请注明要求挑取的克隆数、是否有特殊结构及是否返样。
最终交付
测序峰图、初步分析及结题报告
暂无案例。
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