a.启动子结构分析，将启动子区域序列（通常2k左右）进行分段截短，或对特定位点进行突变，再分别构建入luciferase报告载体，检测其启动子活性。 b.启动子snp分析，一些基因的启动子区域存在单核苷酸多态性，可运用荧光素酶报告系统分析其相对活性。 c.验证特定转录因子同其调控序列的作用，将该序列（通常为启动子区域）插入报告基因载体，同时在实验细胞中共转过表达该转录因子，可分析转录因子过表达是否提高荧光素酶活性。 d.可以分析信号通路是否激活，将该信号通路的下游响应原件序列构建入报告基因载体，在不同上游信号条件下，荧光素酶活性代表了通路的下游响应。例如在gpcr研究中，将camp response element（cre）载入报告基因载体，构建稳定表达细胞株后，可以用于分析gprc的激活与抑制剂筛选。又如，将hif1α的响应原件hypoxia-responsive element (hre)插入luciferase报告载体构建稳转细胞株，可以用于低氧相关通路的研究。 e.验证microrna的靶序列，将待测的3’utr序列插入报告基因载体，再共转入该microrna，如果荧光素酶活性下降，则提示为其靶序列。
luciferase的灵敏度相比于gfp提高10-100倍以上，同时具有更宽的动态范围，便于数值分析比较，不需要荧光显微镜，而且在活体实验中其荧光穿透性高于egfp等荧光蛋白，同时由于没有内源活性、其本底信号很低。 而gfp等荧光蛋白相比于荧光素酶的优势在于可以进行失踪定位，并且其观测不需裂解细胞，方便进行适时观察。
海肾荧光素酶和萤火虫荧光素酶相比，相对活性如何？ 在氧、镁和atp的存在下，萤火虫荧光素酶作用于萤火虫荧光素，而来源于海洋腔肠（renilla reniformis)的荧光素酶在氧的存在下作用于海肾荧光素。双报告基因技术（dual-reporter assays）,结合了萤火虫荧光素酶测试和海肾荧光素酶测试。
转染效率低的话可以从三个方面改善，首先要确保细胞状态是好的，通常我们选出处于分裂期的细胞，另外阳性对照您可以选择过表达的荧光蛋白质粒，还有就是dna的质量尤为重要，最好是先酶切验证。 这个实验检测结果很灵敏，有一定差异是正常的，通常只要确保它在一个数量级之内即可。如果差异超出这个范围可以从两方面改善，一是记住保持样本的均一性，二是加样要准确。
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